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桂械注准20142220077号_全自动尿液有形成分分析仪_中标价格汇总表
发布日期：2025-04-17
| 器械名称 | 全自动尿液有形成分分析仪 | 注册证名称 | 桂械注准20142220077号 |
| 注册人名称 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | 有效期至 | 2024年01月14日 |
| 批准日期 | 2019年01月15日 | 批准部门 | 广西壮族自治区药品监督管理局 |
| 功能模块 | 适用于对尿液中的有形成分进行定性、定量分析。 | ||
| 结构与组成 | 分析仪由光学检测系统（包括光源、影像放大装置、影像采集装置）、液路系统（包括样品自动进样器、清洗装置）、控制系统（包括信息处理单元、液路控制单元及开关电源装置）、识别软件、机械装置、输入输出部分（包括显示器、键盘、打印机、试剂及废液容器）组成。 | ||
| 型号 | URIT-1200、URIT-1000Plus | ||
| 注册地址 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 | ||
| 生产地址 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 | ||
| 管理类别 | 第二类 | ||
| 变更情况 | 2014-09-22 医疗器械规格型号由R1 20mL×1 R2 8mL×1/盒、R1 20mL×2 R2 16mL×1/盒、R1 40mL×1 R2 16mL×1/盒、R1 60mL×1 R2 48mL×1/盒变更为R1 20mL×1 R2 8mL×1/盒、R1 20mL×2 R2 16mL×1/盒、R1 40mL×1 R2 16mL×1/盒、R1 60mL×2 R2 48mL×1/盒2015-01-30 生产经营范围由Ⅱ类:6820-1-体温计;6820-2-血压计;6820-3-肺量计;6821-1-无创医用传感器;6821-2-心电诊断仪器;6821-3-脑电诊断仪器;6821-4-肌电诊断仪器;6821-5-其他生物电诊断仪器;6821-6-电声诊断仪器;6821-7-无创监护仪器;6821-8-呼吸功能及气体分析测定装置;6821-9-医用刺激器;6821-10-血流量、容量测定装置;6821-11-电子压力测定装置;6821-12-生理研究实验仪器;6821-13-光谱诊断设备;6821-14-睡眠呼吸治疗系统;6821-15-心电电极;6822-1-眼科光学仪器;6822-2-光学内窥镜及冷光源;6822-3-医用手术及诊断用显微设备;6840-1-血液分析系统;6840-2-生化分析系统;6840-3-免疫分析系统;6840-4-细菌分析系统;6840-5-尿液分析系统;6840-6-血气分析系统;6840-7-基因和生命科学仪器;6840-8-临床医学检验辅助设备;6840-1-/体外诊断试剂;6840-2-类/体外诊断试剂;6845-1-人工心肺设备辅助装置;6845-2-体液处理设备;6854-1-输液辅助装置;6854-2-负压吸引装置;6854-3-呼吸设备配件;6854-4-医用制气设备;6854-5-电动、液压手术台;6854-6-冲洗、通气、减压器具;6854-7-诊察治疗设备;6854-8-手术灯;6870-1-诊断图象处理软件;6870-2-诊断数据处理软件;6870-3-影象档案传输、处理系统软件;6870-4-人体解剖学测量软件变更为Ⅱ类:6820-1-体温计;6820-2-血压计;6820-3-肺量计;6821-1-无创医用传感器;6821-2-心电诊断仪器;6821-3-脑电诊断仪器;6821-4-肌电诊断仪器;6821-5-其他生物电诊断仪器;6821-6-电声诊断仪器;6821-7-无创监护仪器;6821-8-呼吸功能及气体分析测定装置;6821-9-医用刺激器;6821-10-血流量、容量测定装置;6821-11-电子压力测定装置;6821-12-生理研究实验仪器;6821-13-光谱诊断设备;6821-14-睡眠呼吸治疗系统;6821-15-心电电极;6822-1-眼科光学仪器;6822-2-光学内窥镜及冷光源;6822-3-医用手术及诊断用显微设备;6840-1-血液分析系统;6840-2-生化分析系统;6840-3-免疫分析系统;6840-4-细菌分析系统;6840-5-尿液分析系统;6840-6-血气分析系统;6840-7-基因和生命科学仪器;6840-8-临床医学检验辅助设备;6840-1-/体外诊断试剂;6840-2-类/体外诊断试剂;6845-1-人工心肺设备辅助装置;6845-2-体液处理设备;6854-1-输液辅助装置;6854-2-负压吸引装置;6854-3-呼吸设备配件;6854-4-医用制气设备;6854-5-电动、液压手术台;6854-6-冲洗、通气、减压器具;6854-7-诊察治疗设备;6854-8-手术灯2015-01-30 10:33:06.0 生产地址由Ⅱ类:6820-1-体温计;6820-2-血压计;6820-3-肺量计;6821-1-无创医用传感器;6821-2-心电诊断仪器;6821-3-脑电诊断仪器;6821-4-肌电诊断仪器;6821-5-其他生物电诊断仪器;6821-6-电声诊断仪器;6821-7-无创监护仪器;6821-8-呼吸功能及气体分析测定装置;6821-9-医用刺激器;6821-10-血流量、容量测定装置;6821-11-电子压力测定装置;6821-12-生理研究实验仪器;6821-13-光谱诊断设备;6821-14-睡眠呼吸治疗系统;6821-15-心电电极;6822-1-眼科光学仪器;6822-2-光学内窥镜及冷光源;6822-3-医用手术及诊断用显微设备;6840-1-血液分析系统;6840-2-生化分析系统;6840-3-免疫分析系统;6840-4-细菌分析系统;6840-5-尿液分析系统;6840-6-血气分析系统;6840-7-基因和生命科学仪器;6840-8-临床医学检验辅助设备;6840-1-/体外诊断试剂;6840-2-类/体外诊断试剂;6845-1-人工心肺设备辅助装置;6845-2-体液处理设备;6854-1-输液辅助装置;6854-2-负压吸引装置;6854-3-呼吸设备配件;6854-4-医用制气设备;6854-5-电动、液压手术台;6854-6-冲洗、通气、减压器具;6854-7-诊察治疗设备;6854-8-手术灯;6870-1-诊断图象处理软件;6870-2-诊断数据处理软件;6870-3-影象档案传输、处理系统软件;6870-4-人体解剖学测量软件变更为Ⅱ类:6820-1-体温计;6820-2-血压计;6820-3-肺量计;6821-1-无创医用传感器;6821-2-心电诊断仪器;6821-3-脑电诊断仪器;6821-4-肌电诊断仪器;6821-5-其他生物电诊断仪器;6821-6-电声诊断仪器;6821-7-无创监护仪器;6821-8-呼吸功能及气体分析测定装置;6821-9-医用刺激器;6821-10-血流量、容量测定装置;6821-11-电子压力测定装置;6821-12-生理研究实验仪器;6821-13-光谱诊断设备;6821-14-睡眠呼吸治疗系统;6821-15-心电电极;6822-1-眼科光学仪器;6822-2-光学内窥镜及冷光源;6822-3-医用手术及诊断用显微设备;6840-1-血液分析系统;6840-2-生化分析系统;6840-3-免疫分析系统;6840-4-细菌分析系统;6840-5-尿液分析系统;6840-6-血气分析系统;6840-7-基因和生命科学仪器;6840-8-临床医学检验辅助设备;6840-1-/体外诊断试剂;6840-2-类/体外诊断试剂;6845-1-人工心肺设备辅助装置;6845-2-体液处理设备;6854-1-输液辅助装置;6854-2-负压吸引装置;6854-3-呼吸设备配件;6854-4-医用制气设备;6854-5-电动、液压手术台;6854-6-冲洗、通气、减压器具;6854-7-诊察治疗设备;6854-8-手术灯2015-03-03 医疗器械产品名称由果糖胺测定试剂盒（硝基四氮唑蓝法）变更为果糖胺测定试剂盒（硝基四氮唑蓝显色法）2015-04-02 医疗器械规格型号由100条/筒；50条/筒；20条/筒变更为100条/筒；50条/筒；25条/筒；20条/筒2015-05-26 医疗器械主要组成成份由URIT G25血糖试条主要由印刷有导电材料的基片、酶试剂块和双面胶组成。酶试剂块的成份主要为：葡萄糖氧化酶9.7%、铁氰化钾29%、缓冲剂。变更为血糖试条与代码条、采血针（已取得医疗器械注册证）配合使用。URIT G28血糖试条主要由印刷有导电材料的基片、酶试剂块和双面胶组成。酶试剂块的成份主要为：葡萄糖脱氢酶5.0%铁氰化钾48%47%其他成分。2015-05-26 医疗器械主要组成成份由URIT G25血糖试条主要由印刷有导电材料的基片、酶试剂块和双面胶组成。酶试剂块的成份主要为：葡萄糖氧化酶9.7%、铁氰化钾29%、缓冲剂。变更为血糖试条与代码条、采血针（已取得医疗器械注册证）配合使用。URIT G28血糖试条主要由印刷有导电材料的基片、酶试剂块和双面胶组成。酶试剂块的成份主要为：葡萄糖氧化酶9.7%铁氰化钾29%、缓冲剂。2015-05-26 医疗器械主要组成成份由URIT G25血糖试条主要由印刷有导电材料的基片、酶试剂块和双面胶组成。酶试剂块的成份主要为：葡萄糖氧化酶9.7%、铁氰化钾29%、缓冲剂。变更为血糖试条与代码条、采血针（已取得医疗器械注册证）配合使用。URIT G25血糖试条主要由印刷有导电材料的基片、酶试剂块和双面胶组成。酶试剂块的成份主要为：葡萄糖氧化酶9.7%、铁氰化钾29%、缓冲剂。2015-05-26 医疗器械预期用途由URIT G25血糖试条与URIT-25血糖分析仪和URIT-10尿酸/血糖分析仪配合使用，用于定量检测人体毛细血管或静脉全血中葡萄糖的浓度。本产品可供医疗机构或个人作为体外监测血糖之用，不能作为诊断糖尿病的唯一依据。变更为用于定量检测人体毛细血管或静脉全血中葡萄糖的浓度。本产品可供医疗机构或个人作为体外监测血糖之用，不能作为诊断糖尿病的唯一依据。2015-07-28 医疗器械规格型号由规格：5L、5L×4、20L；型号：URIT D31变更为规格：5L、5L×4、10L、20L；型号：URIT D312015-07-28 医疗器械规格型号由规格：1L、5L、5L×3、5L×4、20L；型号：URIT D41变更为规格：500mL、1L、5L、5L×3、5L×4、20L；型号：URIT D412015-09-09 null由桂林市高新区信息产业园D-07号变更为桂林市九华路东巷4号2015-09-10 null由桂林市高新区信息产业园D-07号变更为桂林市九华路东巷4号2015-09-10 医疗器械产品名称由胆碱酯酶测定试剂盒（丁酰胆碱底物法）变更为胆碱酯酶测定试剂盒（丁酰硫代胆碱底物法）2015-09-10 医疗器械规格型号由5mL×10/盒、250test×2/盒、R1 30mL×5 R2 5mL×1/盒、R1 30mL×5 R2 5mL×3/盒变更为试剂一 30mL×5 试剂二 5mL×1/盒、试剂一 30mL×5 试剂二 5mL×3/盒2015-09-10 医疗器械主要组成成份由1.单试剂 磷酸盐缓冲液 50mmol/L DTNB 0.24mmol/L 碘化丁酰胆碱 0.2mmol/L2.双试剂 试剂一（R1） 磷酸盐缓冲液 50mmol/L DTNB 0.25mmol/L试剂二（R2） 碘化丁酰胆碱 6mmol/L注：不同批次试剂不得混用。变更为试剂一：磷酸盐缓冲液 50mmol/L DTNB 0.25mmol/L试剂二：碘化丁酰胆碱 6mmol/L注：不同批次试剂不得混用。2015-09-10 医疗器械规格型号由URIT-800变更为URIT-800、URIT-8102015-09-10 医疗器械产品名称由全自动尿沉渣分析仪变更为全自动尿液有形成分分析仪2015-09-10 医疗器械规格型号由URIT-1200变更为URIT-1200、URIT-1000plus2015-09-25 医疗器械规格型号由1.5mLx1瓶/盒、1.5mLx3瓶/盒、1.5mLx4瓶/盒、1.5mLx6瓶/盒、2.0mLx1瓶/盒、2.0mLx3瓶/盒、2.0mLx4瓶/盒、2.0mLx6瓶/盒、3.0mLx1瓶/盒、3.0mLx3瓶/盒、3.0mLx4瓶/盒、3.0mLx6瓶/盒变更为1.5mLx1瓶/盒、1.5mLx2瓶/盒、1.5mLx3瓶/盒、1.5mLx4瓶/盒、1.5mLx5瓶/盒、1.5mLx6瓶/盒、2.0mLx1瓶/盒、2.0mLx2瓶/盒、2.0mLx3瓶/盒、2.0mLx4瓶/盒、2.0mLx5瓶/盒、2.0mLx6瓶/盒、3.0mLx1瓶/盒、3.0mLx2瓶/盒、3.0mLx3瓶/盒、3.0mLx4瓶/盒、3.0mLx5瓶/盒、3.0mLx6瓶/盒2015-12-10 医疗器械产品名称由血细胞分析仪用稀释液变更为血细胞分析用稀释液2015-12-10 医疗器械产品标准名称由桂桂械备20150005号血细胞分析仪用稀释液变更为桂桂械备20150005号血细胞分析用稀释液2015-12-10 医疗器械预期用途由与适配的血细胞分析仪及本公司生产的溶血剂配合使用，用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。变更为用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。2015-12-10 医疗器械产品名称由血细胞分析仪用溶血剂变更为血细胞分析用溶血剂2015-12-10 医疗器械产品标准名称由桂桂械备20150006号血细胞分析仪用溶血剂变更为桂桂械备20150006号血细胞分析用溶血剂2015-12-10 医疗器械预期用途由与适配的血细胞分析仪及本公司生产的稀释液配合使用，用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数或血红蛋白定量测定。变更为用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数或血红蛋白定量测定。2015-12-24 null由桂林市高新区信息产业园D-07号变更为桂林市九华路东巷4号2016-01-13 医疗器械产品名称由尿液分析仪用清洗液变更为清洗液2016-01-13 医疗器械预期用途由本清洗液用于URIT系列全自动尿液分析仪采样针、管路的清洗，能消除测试过程的交叉污染。变更为用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测。2016-01-25 医疗器械产品名称由染色机变更为/2016-01-25 医疗器械规格型号由IHC-6100变更为URIT-90002016-03-18 医疗器械预期用途由用于尿液有形成分分析仪检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测。变更为用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测。2016-03-18 医疗器械产品名称由生化分析仪用碱性清洗液变更为清洗液2016-03-18 医疗器械商品名称由生化分析仪用碱性清洗液变更为清洗液2016-03-18 医疗器械规格型号由A类普通清洗液：500mL、1L、5L B类增效清洗液：500mL、1L、5L变更为URIT-DC1：500mL、1L、5LURIT-DC2：500mL、1L、5L2016-03-18 医疗器械预期用途由主要用于生化分析仪的测试清洗和日常维护变更为用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测，不包含单独用于仪器清洗的清洗液。2016-05-06 医疗器械规格型号由R1 10mL×4 R2 10mL×1/盒、R1 20mL×4 R2 20mL×1/盒、R1 30mL×4 R2 30mL×1/盒、R1 80mL×4 R2 80mL×1/盒、R1 100mL×4 R2 100mL×1/盒变更为试剂一 10mL×4 试剂二10mL×1/盒、试剂一20mL×1 试剂二5mL×1/盒、试剂一20mL×4 试剂二20mL×1/盒、试剂一30mL×4 试剂二30mL×1/盒、试剂一80mL×4 试剂二80mL×1/盒、试剂一100mL×4 试剂二100mL×1/盒2016-05-06 医疗器械规格型号由试剂一 30mL×5 试剂二 5mL×1/盒、试剂一 30mL×5 试剂二 5mL×3/盒变更为试剂一 20mL×1 试剂二 5mL×1/盒、试剂一 30mL×5 试剂二 5mL×1/盒、试剂一 30mL×5 试剂二 5mL×3/盒2016-06-17 医疗器械规格型号由URIT G25 1条/袋、5条/筒、10条/筒、15条/筒、20条/筒、25条/筒、30条/筒、50条/筒变更为1条/袋、5条/筒、10条/筒、15条/筒、20条/筒、25条/筒、30条/筒、50条/筒、5条/筒×2/盒、10条/筒×2/盒、15条/筒×2/盒、20条/筒×2/盒、25条/筒×2/盒、30条/筒×2/盒、50条/筒×2/盒、1条/袋×5/盒、1条/袋×50/盒。2016-06-28 null由桂林市高新区信息产业园D-07号变更为桂林市九华路东巷4号2016-06-28 医疗器械产品名称由淀粉酶测定试剂盒（EPS底物法）变更为α-淀粉酶测定试剂盒（EPS底物法）2016-06-28 null由桂林市高新区信息产业园D-07号变更为桂林市九华路东巷4号2016-07-11 null由桂林市高新区信息产业园D-07号变更为桂林市九华路东巷4号2016-07-11 医疗器械规格型号由试剂一 20mL×4 试剂二 20mL×1/盒；试剂一 60mL×2 试剂二 15mL×2/盒；试剂一 30mL×4 试剂二 30mL×1/盒；试剂一 60mL×3 试剂二 15mL×3/盒；试剂一 40mL×5 试剂二 10mL×5/盒变更为试剂一 20mL×1 试剂二 5mL×1/盒；试剂一 20mL×4 试剂二 20mL×1/盒；试剂一 60mL×2 试剂二 15mL×2/盒；试剂一 30mL×4 试剂二 30mL×1/盒；试剂一 60mL×3 试剂二 15mL×3/盒；试剂一 40mL×5 试剂二 10mL×5/盒2016-07-12 医疗器械规格型号由试剂一 10mL×5 试剂二 10mL×1/盒、试剂一 20mL×5 试剂二 20mL×1/盒、试剂一 40mL×5 试剂二 8mL×5/盒、试剂一 60mL×3 试剂二 12mL×3/盒变更为试剂一 20mL×1 试剂二 4mL×1/盒、试剂一 10mL×5 试剂二 10mL×1/盒、试剂一 20mL×5 试剂二 20mL×1/盒、试剂一 40mL×5 试剂二 8mL×5/盒、试剂一 60mL×3 试剂二 12mL×3/盒2016-07-12 医疗器械规格型号由试剂一 20mL×4 试剂二 20mL×1/盒、试剂一 30mL×4 试剂二 30mL×1/盒、试剂一 40mL×5 试剂二 10mL×5/盒、试剂一 60mL×2 试剂二 15mL×2/盒、试剂一 60mL×3 试剂二 15mL×3/盒变更为试剂一 20mL×1 试剂二 5mL×1/盒、试剂一 20mL×4 试剂二 20mL×1/盒、试剂一 30mL×4 试剂二 30mL×1/盒、试剂一 40mL×5 试剂二 10mL×5/盒、试剂一 60mL×2 试剂二 15mL×2/盒、试剂一 60mL×3 试剂二 15mL×3/盒2016-12-20 医疗器械规格型号由500mL/盒、1000mL/盒、2L/桶、4L/桶变更为500mL/盒、1000mL/盒、2L/桶、5L/桶2016-12-28 null由1片/筒、25片/筒、30片/筒、50片/筒。变更为1片/筒、25片/筒、30片/筒、50片/筒、1片/筒×2/盒、25片/筒×2/盒、30片/筒×2/盒、50片/筒×2/盒。2017-01-09 生产经营范围由6821医用电子仪器设备;6841医用化验和基础设备器具变更为6821医用电子仪器设备;6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）;6841医用化验和基础设备器具2016-03-29 生产经营范围由Ⅱ类:6820-1-体温计;6820-2-血压计;6820-3-肺量计;6821-3-无创医用传感器;6821-4-心电诊断仪器;6821-5-脑电诊断仪器;6821-6-肌电诊断仪器;6821-7-其他生物电诊断仪器;6821-8-电声诊断仪器;6821-9-无创监护仪器;6821-10-呼吸功能及气体分析测定装置;6821-11-医用刺激器;6821-12-血流量、容量测定装置;6821-13-电子压力测定装置;6821-14-生理研究实验仪器;6821-15-光谱诊断设备;6821-17-睡眠呼吸治疗系统;6821-18-心电电极;6822-4-眼科光学仪器;6822-5-光学内窥镜及冷光源;6822-6-医用手术及诊断用显微设备;6840-1-血液分析系统;6840-2-生化分析系统;6840-3-免疫分析系统;6840-4-细菌分析系统;6840-5-尿液分析系统;6840-7-血气分析系统;6840-8-基因和生命科学仪器;6840-10-临床医学检验辅助设备;6840--体外诊断试剂;6845-3-人工心肺设备辅助装置;6845-6-体液处理设备;6854-5-输液辅助装置;6854-6-负压吸引装置;6854-7-呼吸设备配件;6854-8-医用制气设备;6854-9-电动、液压手术台;6854-10-冲洗、通气、减压器具;6854-11-诊察治疗设备;6854-13-手术灯 变更为Ⅱ类: 6820普通诊察器械；6821医用电子仪器设备；6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6840临床检验分析仪器；6840体外诊断试剂；6845体外循环及血液处理设备；6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具2017-09-27 生产经营范围由Ⅰ类:6820-1-基础诊察器具;6840--体外诊断试剂变更为Ⅰ类:6820-1-基础诊察器具;6840--体外诊断试剂;6841-2-病理样本分析前处理设备2018-05-15 null由120条/筒、100条/筒、50条/筒变更为120条/筒、110条/筒、100条/筒、60条/筒、50条/筒、35条/筒、30条/筒、25条/筒2018-05-15 医疗器械预期用途由与URIT系列尿液分析仪配套使用，可对人体尿液中的维生素C（VC）、亚硝酸盐(NIT) 、微白蛋白(MA) 、白细胞(WBC) 、肌酐(CR) 、酮体(KET)、尿胆原(URO)、胆红素(BIL)、葡萄糖(GLU)、蛋白质(PRO)、尿比重(SG)、酸碱度(pH) 、隐血(BLD)、尿钙(Ca)十四项化学指标进行半定量或定性测定，适用于医疗机构作临床尿液检验使用。变更为尿试纸条可对人体尿液中的维生素C（VC）、亚硝酸盐（NIT）、微白蛋白（MA）、白细胞（WBC）、肌酐（CR）、酮体（KET）、尿胆原（URO）、胆红素（BIL）、葡萄糖（GLU）、蛋白质（PRO）、尿比重（SG）、隐血（BLD）、酸碱度(pH)、尿钙（Ca）十四项化学指标进行半定量或定性测定，为临床检验和诊断提供参考，适用于医疗机构临床检验的筛选试验或辅助诊断。2018-06-08 null由10mL、40mL变更为8mL、10mL、40mL2018-06-08 医疗器械预期用途由校准物用于URIT系列尿液有形成分分析仪中WBC、RBC参数的校准，从而建立尿液有形成分分析仪测量结果的计量学溯源性。变更为用于尿液有形成分分析仪中WBC、RBC参数的校准，从而建立尿液有形成分分析仪测量结果的计量学溯源性。2018-06-08 null由10mL、40mL、40mL×3、40mL×4、100mL变更为8mL、10mL、40mL、40mL×3、40mL×4、100mL2018-06-08 医疗器械预期用途由低浓度质控物（LEVEL-1）、中浓度质控物（LEVEL-2）、高浓度质控物（LEVEL-3）主要用于URIT系列尿液有形成分分析仪的准确性监控；检出限质控物主要用于URIT系列尿液有形成分分析仪的检出率监控。变更为低浓度质控物（LEVEL-1）、中浓度质控物（LEVEL-2）、高浓度质控物（LEVEL-3）主要用于尿液有形成分分析仪的准确性监控；检出限质控物主要用于尿液有形成分分析仪的检出率监控2018-08-16 null由桂林市九华路东巷4号变更为桂林市高新区信息产业园D-07号2018-09-18 null由桂林市九华路东巷4号变更为桂林市高新区信息产业园D-07号2018-10-10 生产经营范围由6821医用电子仪器设备;6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）;6841医用化验和基础设备器具变更为6820普通诊察器械;6821医用电子仪器设备;6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）;6841医用化验和基础设备器具07医用诊察和监护器械;16眼科器械;22临床检验器械2018-11-07 生产经营范围由Ⅱ类: 6820普通诊察器械；6821医用电子仪器设备；6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6840临床检验分析仪器；6840体外诊断试剂；6845体外循环及血液处理设备；6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具变更为Ⅱ类:6820-1-体温计;6821-9-无创监护仪器;6822-4-眼科光学仪器;6840-1-血液分析系统;6840-2-生化分析系统;6840-3-免疫分析系统;6840-5-尿液分析系统;6840-10-临床医学检验辅助设备;6840--体外诊断试剂;6855-5-洁牙、补牙设备Ⅱ类:06-13光学成像诊断设备;07-03生理参数分析测量设备;16-04眼科测量诊断设备和器具;17-03口腔治疗设备;22-01血液学分析设备;22-02生化分析设备;22-03电解质及血气分析设备;22-04免疫分析设备;22-09尿液及其他样本分析设备;22-15检验及其他辅助设备2018-11-08 生产经营范围由Ⅰ类:6820-1-基础诊察器具;6840--体外诊断试剂;6841-2-病理样本分析前处理设备变更为Ⅰ类:6820-1-基础诊察器具;6840--体外诊断试剂;6841-2-病理样本分析前处理设备Ⅰ类:07-01诊察辅助器械;17-03口腔治疗设备;22-12形态学分析前样本处理设备2018-11-08 14:50:44.0 生产地址由Ⅰ类:6820-1-基础诊察器具;6840--体外诊断试剂;6841-2-病理样本分析前处理设备变更为Ⅰ类:6820-1-基础诊察器具;6840--体外诊断试剂;6841-2-病理样本分析前处理设备Ⅰ类:07-01诊察辅助器械;17-03口腔治疗设备;22-12形态学分析前样本处理设备 | ||
| 备注 | |||
—— 中标价格明细表 ——
| 序号 | 中标设备名称 | 设备型号 | 设备品牌 | 采购单位 | 中标单位 | 中标日期 | 中标金额 | 参数配置 |
| 01 | 血红蛋白分析仪 | URIT-12 | 优利特 | 雅江县卫生健康局 | 江西冬月菁医疗器械有限公司 | 2024-09-04 | 5000 | 查看 |
| 02 | 血红蛋白检测仪 | URIT-12 | 优利特 | 新疆鸿安智诚工程管理有限责任公司 | 江西祥域医疗器械有限公司 | 2022-12-24 | 1750 | 查看 |
| 03 | 血红蛋白检测仪 | URIT-12 | 优利特 | 哈密市伊州区卫生健康委员会 | 江西祥域医疗器械有限公司 | 2022-12-23 | 1750 | 查看 |
| 04 | 血红蛋白分析仪 | URIT-12 | 桂林优利特 | 泰来县和平镇宏升卫生院 | 江西幻真医疗器械有限公司 | 2022-11-17 | 1500 | 查看 |
| 05 | 尿液有形成分分析仪 | URIT-1000PLUS | 优利特 | 内蒙古鄂托克旗人民医院 | 江西永发医疗器械有限公司 | 2020-09-04 | 152000 | 查看 |
| 06 | 电池血红蛋白分析仪 | URIT-12 | 桂林优利特 | 永登县卫生和计划生育局 | 南昌市华硕医疗设备有限公司 | 2016-11-08 | 960 | 查看 |
| 07 | 血红蛋白分析仪 | URIT-12 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | 苍溪县妇幼保健院 | 江西褚绮医疗器械有限公司 | 2024-04-12 | 767 | 查看 |
| 08 | 教具/装具及动植物 | URIT-12 | 优利特 | 叶城县巴仁乡卫生院 | 新疆迈森医疗科技有限公司 | 2024-11-08 | 200 | 查看 |
| 09 | 血红蛋白检测仪 | URIT-12 | 优利特 | 哈密市伊州区第二人民医院中医部 | 江西祥域医疗器械有限公司 | 2023-03-29 | 1750 | 查看 |
| 10 | 血红蛋白分析仪 | URIT-12 | 优利特 | 南平市中心血站 | 医修哥（福建）技术有限公司 | 2023-11-27 | 3000 | 查看 |
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全国平均价
128.00万
最高价
142.00万
最低价
97.00万
销量分布
价格分布
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