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粤械注准20172221771号_全自动生化分析仪_中标价格汇总表
发布日期:2025-03-16

器械名称全自动生化分析仪注册证名称粤械注准20172221771号
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司有效期至2027年11月01日
批准日期2022年07月14日批准部门广东省食品药品监督管理局
功能模块用于供医疗机构对人体体液(血清、血浆、尿液、脑脊液等)样本中成分的定量检测。
结构与组成由分析部分(分析模块)、前端轨道(适配于BS-800M/BS-820M)、样本调度模块(适配于BS-800M/BS-820M,可选配)、操作部(计算机系统)、结果输出部分(打印机)、附件及耗材组成。BS-800M和BS-820M可通过样本调度模块实现1~4个分析部互联,即支持单模块、双模块、三模块和四模块这四种配置。
型号BS-800、BS-820、BS-800M、BS-820M
注册地址深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
管理类别第二类
变更情况2023-01-16: 1、结构及组成由“由分析部分(主机)、样本调度模块、操作部(计算机系统)、结果输出部分(打印机)、附件及耗材组成。BS-800M和BS-820M可通过样本调度模块实现1~4个分析部互联,即包含单模块、双模块、三模块和四模块这四种配置。”变更为“由分析部分(分析模块)、前端轨道(适配于BS-800M/BS-820M)、样本调度模块(适配于BS-800M/BS-820M,可选配)、操作部(计算机系统)、结果输出部分(打印机)、附件及耗材组成。BS-800M和BS-820M可通过样本调度模块实现1~4个分析部互联,即支持单模块、双模块、三模块和四模块这四种配置。”。 2、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页(共2页)。
备注本文件与“粤械注准20172221771”注册证共同使用。

——  中标价格明细表  ——

序号中标设备名称设备型号设备品牌采购单位中标单位中标日期中标金额参数配置
01全自动生化分析仪BS-820M迈瑞太原市妇幼保健院国药山西医链通管理有限公司2024-06-19549000查看
02全自动生化分析仪BS-820M迈瑞谷来镇卫生院宁波天泽鼎丰贸易有限公司2022-08-09510000查看
03全自动生化分析仪BS-820M深圳迈瑞大同市第五人民医院国药集团山西医疗器械有限公司2023-01-06579000查看
04全自动生化分析仪BS-820M迈瑞国药山西医链通管理有限公司国药山西医链通管理有限公司2024-06-19549000查看
05全自动生化分析仪BS-820M迈瑞太原市妇幼保健院国药山西医链通管理有限公司2024-07-11549000查看
06全自动生化仪BS-820M宁波市鄞州区卫生和计划生育局宁波天泽鼎丰贸易有限公司2018-05-23548000查看
07全自动生化分析仪BS-820M迈瑞惠东县稔山镇卫生院江西冠和商贸有限公司2023-04-18798800查看
08全自动生化分析仪BS-820M深圳迈瑞大同市第五人民医院国药集团山西医疗器械有限公司2022-06-24579000查看
09800速全自动生化分析仪BS-820M迈瑞乡宁县医疗集团山西好人财商业发展有限公司2022-03-141095000查看
10全自动生化分析仪BS-820M迈瑞浙江省嵊州市谷来镇人民政府宁波天泽鼎丰贸易有限公司2022-08-09510000查看


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