器械名称 | 体外除颤监护仪 | 注册证名称 | 国械注准20233080898号 |
注册人名称 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 有效期至 | 2028年07月03日 |
批准日期 | 2023年07月04日 | 批准部门 | 国家药品监督管理局 |
功能模块 | BeneHeart D50A/BeneHeart D60型体外除颤监护仪用于对患者进行手动体外除颤、半自动体外除颤、起搏治疗和心电(ECG)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、体温(TEMP)、呼吸(RESP)、二氧化碳(CO2)监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印。监护参数适用于成人、小儿和新生儿。BeneHeart D20A/BeneHeart D30型体外除颤监护仪用于对患者进行手动体外除颤、半自动体外除颤、起搏治疗和心电(ECG)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、无创血压(NIBP)、呼吸(RESP)、二氧化碳(CO2)监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印。监护参数适用于成人、小儿和新生儿。1.手动体外除颤功能适用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者。同步复律功能适用于终止房颤。2.半自动体外除颤功能适用于符合以下情况的心脏骤停患者:丧失反应性、无呼吸或呼吸不正常。该功能仅适用于年龄大于等于29天的患者。3.起搏功能适用于对心动过缓的患者进行治疗。如果处理及时,它同样有助于对停搏患者进行治疗。该产品支持在院前或院内使用,且只能由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和高级心脏支持培训的合格医务人员使用。 | ||
结构与组成 | 该产品由主机、电池以及附件组成,附件信息见附页。 | ||
型号 | BeneHeart D20A、BeneHeart D30、BeneHeart D50A、BeneHeart D60 | ||
注册地址 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层 | ||
生产地址 | 深圳市光明新区南环大道1203号 | ||
管理类别 | 第三类 | ||
变更情况 | |||
备注 | / |
—— 中标价格明细表 ——
序号 | 中标设备名称 | 设备型号 | 设备品牌 | 采购单位 | 中标单位 | 中标日期 | 中标金额 | 参数配置 |
01 | 体外除颤监护仪 | BeneHeart D30 | 迈瑞 | 广州市妇女儿童医疗中心柳州医院 | 柳州升帆医疗器械销售有限公司 | 2025-02-05 | 99000 | 查看 |
02 | 体内除颤监护仪 | BeneHeart D30 | 迈瑞 | 广州市妇女儿童医疗中心柳州医院 | 柳州升帆医疗器械销售有限公司 | 2025-02-05 | 89000 | 查看 |
03 | 体外除颤监护仪 | BeneHeart D30 | 迈瑞 | 武乡县人民医院 | 重药控股山西康美徕医药有限公司 | 2024-12-02 | 69000 | 查看 |
04 | 除颤监护仪 | BeneHeartD30 | 迈瑞 | 四川天府新区籍田中心卫生院 | 成都禾茂医疗器械有限公司 | 2024-12-03 | 49900 | 查看 |
05 | 除颤监护仪一体机 | BeneHeart D30 | 迈瑞 | 茂名市妇幼保健院 | 广州振和医疗科技有限公司 | 2024-11-07 | 60000 | 查看 |
06 | 除颤仪 | BeneHeart D30 | 迈瑞 | 阿城区人民医院 | 重药控股(黑龙江)有限公司 | 2024-10-31 | 44900 | 查看 |
07 | 除颤监护仪 | BeneHeart D30 | 略 | 首都医科大学附属北京胸科医院 | 蒙浩(北京)医疗科技有限公司 | 2024-11-05 | 78000 | 查看 |
08 | 除颤仪 | BeneHeart D30 | 深圳迈瑞 | 和田地区精神病福利院(和田地区社会福利院 | 新疆华润达医疗科技有限公司 | 2024-11-08 | 55000 | 查看 |
09 | 除颤监护仪 | BeneHeart D30 | 深圳迈瑞 | 黎城县人民医院 | 河南诚颢晴医疗器械有限公司 | 2024-11-07 | 69500 | 查看 |
10 | 除颤监护仪 | Bene Heart D30 | 迈瑞 | 雅安市中医医院 | 四川正吉科技有限公司 | 2024-11-28 | 53500 | 查看 |
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